其他细胞遗传学特征决定了TP53突

yatao 2022-08-22 0

异基因造血干细胞移植(allo-SCT)是急性髓系白血病(AML)有效的治疗方法。因此即使在具有不良预后特征的患者中,疾病复发的风险也降低。TP53突变患者约占AML患者的10%,对其只进行强化化疗时,预后不佳。目前关于TP53突变

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急性髓系白血病的诊断和治疗进展

yatao 2022-07-15 0

急性髓系白血病(AML)是一种异质性疾病,发病率随着年龄的增长而增加,且预后较差,尤其是在老年AML患者中。在2022年7月9日举办的“第七届京医论坛—2022老年血液高峰论坛”上,浙江大学医学院附属第一医院金洁教授以“急

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新型组合性疗法或有望治疗慢性淋

yatao 2022-07-05 0

慢性淋巴细胞性血病(CLL)是由于一种淋巴细胞克隆性增殖,逐步积累而浸润骨髓、血液、淋巴结和其它器官,最终导致造血功能衰竭的一种恶性白血病,CLL通常发生于60岁以上的老年人,男性多于女性。近日,一篇发表在国际杂志B

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在初治且无TP53突变的CLL患者中应

yatao 2022-06-18 0

在初治高龄/有合并症的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中应用低剂量氟达拉滨、环磷酰胺和利妥昔单抗(LDFCR)方案疗效良好(Smolejetal.,BrJHaematol.2021)。然而,缺乏LDFCR与苯达莫司汀+利妥昔单抗(BR)对比的数据(BR是不适

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2021年中国AML诊疗指南重磅发布!

yatao 2021-10-16 0

发表评论2021年10月10日清晨,秋高气爽,在美丽繁华的合肥,中国急性髓系白血病(AML)指南发布会隆重举行。在众多血液病领域专家、学者、临床医生的见证下,中国医学科学院血液病医院王建祥教授、浙江大学医学院附属第一医

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IDH1/2抑制剂Ivosidenib/Enaside

yatao 2021-04-09 0

阿糖胞苷联合柔红霉素的“7+3”强化诱导化疗方案是初治急性髓系白血病(AML)患者较为有效的治疗方案,可改善患者的无进展生存(PFS)和总生存(OS)。约20%的AML患者存在IDH1/2基因突变,Ivosidenib(AG-120)和Enasidenib(AG

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急性髓系白血病新药glasdegib | 

yatao 2019-10-26 0

急性髓系白血病(AML)是一种异质性恶性肿瘤,许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后(如治疗疗效和总体生存)。目前AML的治疗方法,包括阿糖胞苷联合蒽环类药物的“7+3”治疗方案以及更新的靶向一线治疗,可使50%至80%

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[推荐]新型抗体有望根除慢性髓系白血病

yatao 2019-10-26 0

伊马替尼(imatinib)是酪氨酸激酶抑制剂(TKI),于2001年批准上市后,彻底改变了慢性髓系白血病(CML)的治疗方法。在接受伊马替尼治疗的CML患者中,80%以上可获得完全缓解。但是,大多数CML患者在病情完全缓解后,体内CML干细

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